CUTIS compositum N Ampullen 1 Stück  à 10 St

✓ Homöopathisches Kombinationspräparat mit vielfältigen potenzierten Bestandteilen
✓ Vielschichtiges, harmonisch abgestimmtes Potenzprofil
✓ Sanfte, regulierende Unterstützung des allgemeinen Wohlbefindens
✓ Ampullenform für professionelle und zielgerichtete Anwendung
✓ Gute Verträglichkeit
✓ Geeigneter Bestandteil ganzheitlicher, naturheilkundlicher Behandlungsansätze

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Anwendung

Anwendung ausschließlich durch medizinisch oder therapeutisch geschultes Fachpersonal.

Je nach Konzept über:

intracutane,

subcutane,

intramuskuläre Injektion.

Dosierung und Anwendungsrhythmus individuell nach Empfehlung.

Geöffnete Ampullen sofort vollständig verbrauchen.

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Hinweis

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe.

Nur klare, unveränderte Lösungen verwenden.

Anwendung bei Kindern, Schwangeren und Stillenden nur nach fachlicher Rücksprache.

Homöopathische Mittel können anfangs eine kurzzeitige Erstreaktion auslösen.

Ampullen lichtgeschützt und außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.

CUTIS compositum N Ampullen PZN: 01675355 Biologische Heilmittel Heel GmbH

Wirkstoffe

22 mg Cutis suis D8

22 mg Hepar suis D10

22 mg Splen suis D10

22 mg Placenta suis D10

22 mg Glandula suprarenalis suis D10

22 mg Funiculus umbilicalis suis D10

22 mg Thuja occidentalis D8

22 mg Galium aparine D6

22 mg Selenium D10

22 mg Thallium sulfuricum D13

22 mg Strychnos ignatii D6

22 mg Sulfur D10

22 mg Cortisonum aceticum D28

22 mg Urtica D4

22 mg Acidum phosphoricum D6

22 mg Calcium fluoratum D13

22 mg Mercurius solubilis Hahnemanni D13

22 mg Aesculus hippocastanum D6

22 mg Ichthyolum D28

22 mg Ledum palustre D4

22 mg Arctium lappa D6

22 mg Acidum formicicum D198

22 mg Acidum alpha-ketoglutaricum D10

22 mg Acidum fumaricum D10

22 mg Natrium oxalaceticum D10

Hilfsstoffe

Natriumchlorid

Wasser für Injektionszwecke

Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Bei bekannter Allergie gegen Ichtyol (Ammoniumbituminosulfonat)soll das Mittel nicht verabreicht werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wechselwirkungen:
Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.

Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen:
Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten.

Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:

Wirkstoffe:

Cutis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a)	22 mg
Hepar suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a)	22 mg
Splen suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a)	22 mg
Placenta totalis suis Dil. D10 (HAB,Vorschrift 42a)	22 mg
Glandula suprarenalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a)	22 mg
Funiculus umbilicalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a)	22 mg
Thuja occidentalis Dil. D8	22 mg
Galium aparine Dil. D6	22 mg
Selenium Dil. D10	22 mg
Thallium sulfuricum Dil. D13	22 mg
Strychnos ignatii Dil. D6	22 mg
Sulfur Dil. D10 22 mg	22 mg
Cortisonum aceticum Dil. D28 (HAB, Vorschrift 6)	22 mg
Urtica urens Dil. D4	22 mg
Acidum phosphoricum Dil. D6	22 mg
Calcium fluoratum Dil. D13	22 mg
Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D13	22 mg
Aesculus hippocastanum Dil. D6	22 mg
Ammonium bituminosulfonicum Dil. D28 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m))	22 mg
Ledum palustre Dil. D4	22 mg
Arctium Dil. D6	22 mg
Acidum formicicum Dil. D198	22 mg
Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m))	22 mg
Natrium diethyloxalaceticum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6)	22 mg

Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke.

Sonstige Bestandteile:
Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.