SCHWARZE SALBE 50% Lichtenstein N 40 g

€12.03

SKU: SKU7ON5NI Categories: Arzneimittel, Kategorien, Wundbehandlung Tag: Zentiva Pharma GmbH Brand: Zentiva Pharma GmbH

Description
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✓ Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat 50 %
✓ Zur äußerlichen Behandlung von Furunkeln, Abszessen und Hautentzündungen
✓ Zugwirkung zur Reifung und Entleerung von Eiterherden
✓ Entzündungshemmend, schmerzlindernd und keimhemmend

Schwarze Salbe 50% Lichtenstein N – Zugsalbe zur äußeren Anwendung 40g

Schwarze Salbe 50% Lichtenstein N – bewährte Zugsalbe zur äußerlichen Behandlung von Furunkeln, Abszessen und Entzündungen. Mit 50 % Ammoniumbituminosulfonat.

Bullet Points / Produktvorteile

Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat 50 %

Zur äußerlichen Behandlung von Furunkeln, Abszessen und Hautentzündungen

Zugwirkung zur Reifung und Entleerung von Eiterherden

Entzündungshemmend, schmerzlindernd und keimhemmend

SCHWARZE SALBE 50% Lichtenstein N PZN: 01596331 Zentiva Pharma GmbH

Wirkstoffe

500 mg Ammoniumbituminosulfonat

Hilfsstoffe

Cetylstearylalkohol (pflanzlich)

Wasser, gereinigtes

Vaselin, weißes

Wollwachsalkohole

Indikation

Das Präparat enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten.

Es wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen.

Dosierung

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die Salbe wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag.

Die Anwendungsdauer sollte maximal 3-5 Tage betragen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Art und Weise

Das Präparat wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Mögliche Nebenwirkungen:

Selten (1 bis 10 Behandelte von 10.000)

Reizungen der Haut mit heftigem Jucken, Brennen und Rötung. Bei höher konzentrierten Präparaten sind leichte Irritationen üblich, aber nur in seltenen Fällen so stark ausgeprägt, dass die Behandlung abgesetzt werden muss.

Kontaktallergie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

Wechselwirkungen

Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.

Ammoniumbituminosulfonat kann die Löslichkeit anderer Wirkstoffe verbessern und dadurch deren Aufnahme in die Haut verstärken. Durch Zusatz von Säuren und Salzen in höheren Konzentrationen können Ausfällungen auftreten.

Der gleichzeitige, zusätzliche Gebrauch von anderen Salben oder Cremes kann die Wirkung des Präparates beeinträchtigen.

Gegenanzeigen

Das Präparat darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Ammoniumbituminosulfonat und andere sulfonierte Schieferölprodukte oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,

wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Da kein ausreichendes wissenschaftliches Erkenntnismaterial zur Resorption bei äußerlicher Anwendung am Menschen vorliegt, darf das Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Ein Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden.

Hinweis

Bei gleichzeitiger Anwendung im Genital- oder Analbereich und Kondomen kann es aufgrund der enthaltenen Hilfsstoffe zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zu einer Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Keine Wechselwirkungen bekannt.

Weitere Informationen

– Beim Auftreten von starken Hautreizungen ist das Arzneimittel abzusetzen.

Details

Artikelnummer	01596331
Anbieter	Zentiva Pharma GmbH
Packungsgröße	40 g
Packungsnorm	N1
Darreichungsform	Salbe
Produktname	Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N
Monopräparat	ja
Wirksubstanz	Ammoniumbituminosulfonat
Rezeptpflichtig	nein
Apothekenpflichtig	ja
Maximale Abgabemenge	10

Anwendungshinweise

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel dick auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Massieren Sie das Arzneimittel danach leicht ein. Die mit dem Arzneimittel behandelte(n) Stelle(n) sollten mit einem Verband bedeckt werden. Vor jedem Verbandwechsel sollten Sie die Salbenreste entfernen.
Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände.
Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit den Augen.

Dauer der Anwendung?
Eine Behandlungsdauer von 3-5 Tagen sollte nicht überschritten werden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.

Überdosierung?
Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Dosierung

Zum Auftragen auf die Haut:

Alle Altersgruppen

eine ausreichende Menge

alle 1 bis 2 Tage

unabhängig von der Tageszeit

Die Häufigkeit der Anwendung ist abhängig vom Krankheitsbild und der Hautreaktion.

Anwendungsgebiete

– Furunkel zur Reifung

– Oberflächliche Eiteransammlung (Abszess) der Haut zur Reifung

Wirkungsweise

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Der Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat ist ein sulfoniertes Schieferöl. Bei Anwendung auf der Haut hat Ammoniumbituminosulfonat eine schwach antibakterielle und entzündungshemmende Wirkung.

Zusammensetzung

bezogen auf 1 g Salbe

500mg Ammoniumbituminosulfonat

+ Vaselin, weißes

+ Wollwachsalkohole

+ Cetylstearylalkohol (pflanzlich)

+ Wasser, gereinigtes

Gegenanzeigen

Was spricht gegen eine Anwendung?

– Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
– Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
– Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Nebenwirkungen

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Hinweise

Was sollten Sie beachten?
– Vorsicht bei Allergie gegen Schieferöl (Ichthammol, Ichthyol, Tiroler Steinöl)!
– Vorsicht bei Allergie gegen Paraffin!
– Vorsicht bei Allergie gegen Wollwachs!
– Vorsicht bei Allergie gegen Cetyl- und Stearylalkohol und ähnliche Stoffe!
– Emulgatoren (z.B. Cetyl-/stearylalkohol) können (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
– Wollwachsalkohole (z. B. Wollwachs, Lanolin) können örtlich begrenzte (Schleim-)Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
– Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.